醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀由智能操控器、測力機構(gòu)、測距組機構(gòu)、打印機等部分組成。其間智能操控器由CPU、主板、液晶顯現(xiàn)屏、鍵盤、電源等部分組成。執(zhí)行GB 15810標(biāo)準(zhǔn)要求,正壓的測試原理,檢驗注射器密合性能。
技術(shù)參數(shù):
側(cè)向力:0.25~3.00N、誤差不大于±0.5%
軸向壓力:100~400kPa、誤差不大于±2%
公稱容量:1~200ml、任意選擇
試驗時間:0~9999秒、任意設(shè)定
工作溫度:5~40℃
相對濕度:(45~80)%
參考標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 15810-2019《一次性運用無菌注射器》、YY/T 0909-2013、ISO 7886-1:2017
測試原理:
將注射器吸入公稱容量的水,用規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向力,對芯桿效果30s,外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。在88KPa負(fù)壓效果下堅持60s±5s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離。
留言注意事項:
|
|||